一位妈妈手把手康复两个宝宝，

别人眼中的艰苦卓绝，

她却笑谈“没遇到过什么困难的事”。

不是妈妈太强大，而是她无畏惧。

哥哥的故事/小名果果

大儿子新生儿听力筛查没有过，我们都寄希望于3个月时候的复查，然后仍然没过，就有点接受不了这个现实的，亲戚们都并没有听力问题的病史，所以总是会觉得是检查错了。就这样到了第六个月，结果仍然是双耳听力损失在分贝以上，医生说可能我们夫妻两个人的出现了基因突变造成的。

当时选择做美国耳蜗是因为我们去一些康复学校去了解，比较了美国耳蜗和其他品牌的用户时：发现美国耳蜗的孩子的康复效果是最好的，康复又快，发音又好，外加我认可美国的电子产品技术在全世界是遥遥领先的，所以我们选择做了美国耳蜗。

当时决定做耳蜗时，爷爷奶奶姥姥姥爷这些老一辈的亲属有些不是同意让孩子耳蜗的，主要是他们认识不到“感音神经性耳聋”这个病症和人工耳蜗这个东西，他们认为孩子小的时候不说话，长大了自然也就会说了。但是我们没有听老一辈长辈的反对意见，毅然决定为孩子做了耳蜗植入手术。

手术后开机时，AB的技术人员在他后面拍手，他就扭头去找寻声音的方向。这说明他听到了声音，同时医生反馈他的神经反应各项指标都挺好的，可见植入是非常成功的。

之后孩子康复，我们家和其他家庭不太一样，别人可能去上很久的康复学校，而且我只是去了一次亲子课的体验班，然后我就决定在家里自己康复孩子。因为在体验班，我感觉到老师主要在教方法，而家长将不可逃避地在孩子康复中起到十分重要的作用。既然我是一个全职妈妈，外加我孩子做手术非常地早，所以我就决定自己来康复孩子。

刚开始我也没有什么特别的方法，我就是去买各种各样声音的乐器，创造各种各样声音条件给孩子听。也许有的家庭会过度保护孩子不想让孩子出去外面，我正好相反，我就是带着孩子多出去外面，去经历更多的声音场景。

孩子在康复中也会有一些发音不好的时候，由于我没有专业的康复知识背景，也会有困难和苦恼，但我自认为从来也没有放弃过对他的严格要求，为此，形成了一些自己特有的“土”方法。比如，孩子曾经发音“爸爸”这个词就怎么也发不好，有一次我带他去乡下玩，我教他拿嘴做出“巴巴巴”的发音去召唤公鸡，孩子就这么和公鸡逗乐玩了一个下午，之后突然他也就会发“爸爸”这个词了。这就是我“对付”这些康复训练难题所做变通之举。

我孩子因为做的早，手术很成功，加上神经反应良好，所以我认为他康复也是十分顺利的，效果也是达到了我的预期，甚至是也让老一辈长辈们改变了他们的观念，他们最终也认可了我们给孩子耳蜗的最初的选择是十分正确的。

孩子开始上的是普通幼儿园，现在就读的是普通小学1年级，学习成绩也是名列前茅。他爱好画画，想象力丰富，而且记忆力也超级好。如果说听力是孩子不得已的缺陷，那么孩子的另些方面优点和特长也是非常多、非常明显的。

妹妹的故事/小名糖糖

第二个孩子的出生不是计划在内的。B超显示是一个男孩，我们去做基因检测，得到的建议是：如果生男孩子将大概率是听障，如果是女孩子的话，听障的概率是会低很多很多。

我们并不愿意让孩子从无声中诞生，但由于当时已经怀孕7个月了，所以只能选择生下来，心里也做好需要做耳蜗的准备。孩子出生了，是个女孩，我当时就大哭起来。外人眼里以为我重男轻女，生了女孩就失落地大哭。其实他们不懂的，那真真正正是喜极而泣。以为“（女孩患病的）小概率“的事情是不是可以随着性别的转换让乾坤扭转了呢？但是，现实是妹妹仍然是极重度听力损失，和哥哥几乎一样。

妹妹在9个月的时候，我们也给她做了美国耳蜗。老天给我们的情绪上的波折，我们用了很长时间消化掉，现在看哥哥和妹妹康复得很好，也觉得他们之后生活可以作伴，心里也就感恩很多了。

我作为妈妈，自认为还算是很能干比较爽利的那种性格，回顾我康复两个孩子的过程，我很少觉得有特别痛苦特别无助的时刻，不是因为没有困难，而是我觉得解决困难更重要些。我眼中大部分就是去做事情，而不是把时间浪费在纠结上。

这些年我也遇到一些还没有做给孩子做耳蜗的家长，会夜里哭诉讲接受不了现实。其实事情发生了，适度的悲伤是正常的，但过度的悲伤和纠结对孩子听力康复没有帮助不说，也在耽误孩子的时间。

还有一些家长，给孩子康复的时候，畏难情绪比较多，比如说孩子好久也不会讲话，或者家长跟孩子讲话，孩子眼睛都不抬一下，家长内心就很着急很崩溃，感觉到无从入手。其实这些都是没有必要的，因为即便是健听孩子，他也不是生下来就和你互动讲话的啊，他也会有你讲话他不搭理你的时候啊，所以家长心态不可以那么玻璃心那么脆弱。你要保证你对他经常讲话，给他各种各样的声音输入，这都是必要的过程。也是家长首先要端正心态的地方了。